Medicago - Technologie innovante de production de vaccins
Published by: anonym 2009-01-09
AGRIS Records Search:: Variability in pod and seed production in some spontaneous Medicago Study of antibodies against Gumboro disease stimulated by vaccination in ligth http://www.fao.org/agris/search/search.do?pgno=404&query=+date:[1965+TO+2012]&hitcount=1000&method=???search.page???&hitfrom=403000&qlang=neutralHOME
MEDICAGO LANCE UNE ÉTUDE PRÉCLINIQUE SUR UN VACCIN CONTRE L'INFLUENZA
L'étude met en évidence une technologie innovante de production de vaccins
29 janvier 2007 (CNW Group)
Québec -- Medicago Inc. (MDG à la Bourse de croissance TSX), entreprise qui met au point des solutions innovantes pour la production de protéines dans les plantes, a annoncé aujourd'hui qu'elle se prépare à réaliser une étude sur les animaux avec l'hémagglutinine (HA).
L'hémagglutinine est une glycoprotéine antigénique présente à la surface des
virus de l'influenza et pouvant être utilisée dans la création de vaccins
efficaces contre l'influenza. L'objectif de cette étude consiste à tester
l'immunogénicité de l'hémagglutinine produite par Medicago.
"En réalisant cette étude, Medicago obtiendra des informations cruciales
sur sa technique innovatrice de production de vaccins contre l'influenza basée
sur l'hémagglutinine", a déclaré Andy Sheldon, président et chef de la
direction de Medicago. "Les résultats de cette étude, attendus au deuxième
trimestre 2007, fourniront à la société les données nécessaires pour la
production d'un vaccin efficace contre l'influenza. Medicago sera encore mieux positionné pour poursuivre son plan d'affaire et répondre à la demande
mondiale croissante pour les vaccins".
Afin d'affronter les défis d'approvisionnement en cas de pandémie et de
production de vaccins annuels, Medicago a mis au point un système exclusif
d'expression transitoire qui permet la production d'antigènes recombinants
dans les cellules de plantes non-transgéniques. Cette technologie offre
d'importants avantages par rapport aux technologies traditionnelles utilisant
les oeufs ou encore la culture cellulaire : elle est plus efficace, plus
rapide et permet une diminution importante des coûts de production.
Dans le contexte d'une pandémie d'influenza, Medicago pourrait être en position de fournir des vaccins avec une rapidité inégalée. Ceci permettrait d'atténuer la sévérité de la pandémie. Cette étude animale sur l'HA complètera les travaux de mise au point réalisés depuis six mois par l'équipe du Dr Vézina pendant lesquels la nouvelle technologie de Medicago a été optimisée pour la production d'antigènes de l'influenza.
À propos de Medicago
Medicago est une société de biotechnologie qui se spécialise dans la mise
au point, la production et la commercialisation de protéines thérapeutiques en
utilisant un système de production exclusif élaboré à partir de son expertise
en génie génétique des plantes.
Sa technologie Proficia offre une rapidité, une flexibilité et des avantages de coûts susceptibles d'améliorer considérablement l'accessibilité des nouveaux médicaments biopharmaceutiques tant pour les partenaires de Medicago que pour les patients. La société a des ententes de collaboration, notamment avec Acambis PLC (ACAM au NASDAQ - www.acambis.com), portant sur la mise au point de plusieurs produits, et elle développe également son propre portfolio de protéines.
Enoncés prospectifs
Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent les attentes actuelles de la société en ce qui a trait à des événements futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Les résultats réels pourraient différer considérablement de ceux prévus. La société décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés
prospectifs.
Renseignements
Medicago Inc.: Andy Sheldon, Président et chef de la direction, Pierre Labbé, Vice-président et chef de la direction financière, (418) 658-9393; Le Groupe Equicom Inc.: Eric Bouchard, (514) 844-7997, ebouchard@equicomgroup.com
Medicago en Chine
Lise Fournier (lfournier@lesoleil.com)
Le Soleil
Québec
L’entreprise des sciences de la vie Medicago (TSX : MDG) fait partie de la délégation du Québec à la conférence des chefs de gouvernement des régions partenaires qui se déroule présentement en Chine.
http://www.cyberpresse.ca/images/partager/icone_google2.gif (http://www.google.com/bookmarks/mark?op=edit&output=popup&bkmk=http://www.cyberpresse.ca/apps/pbcs.dll/article?AID=/20080806/CPSOLEIL/80805191/6586/CPSOLEIL02&title= Medicago en Chine)Google (http://www.google.com/bookmarks/mark?op=edit&output=popup&bkmk=http://www.cyberpresse.ca/apps/pbcs.dll/article?AID=/20080806/CPSOLEIL/80805191/6586/CPSOLEIL02&title= Medicago en Chine)
Medicago, qui fabrique des vaccins, présentera sa technologie de production de vaccins par les plantes aux décideurs chinois du secteur de la santé de la province de Shandong. Le président Andy Sheldon mettra en évidence les solutions développées par Medicago pour combattre toute éventuelle pandémie de grippe.
«Les récentes éclosions du virus de la grippe aviaire H5N1 en Asie font craindre un risque élevé de pandémie, ce qui accroît l’importance d’être bien préparé pour cette région du globe, a souligné M. Sheldon. Nous sommes convaincus que notre technologie de fabrication de vaccins dans les plantes pourrait aider la Chine à atténuer les impacts d’une éventuelle pandémie», a-t-il ajouté.
La conférence aborde les thèmes de la santé, des soins médicaux, de la conservation de l’énergie et des ressources. Les autres pays participants sont l’Autriche, la Bavière, la Géorgie et le Brésil.
Medicago obtient des résultats d'étude préclinique positifs pour son vaccin exclusif à base de particules pseudo-virales contre le virus grippal H5N1
QUEBEC, le 31 oct. /CNW/ - Medicago Inc. (MDG à la Bourse de croissance
TSX) a annoncé aujourd'hui qu'une étude préclinique menée sur son vaccin
pandémique composé de particules pseudo-virales (PPV) contre le virus grippal
H5N1 a donné lieu à des résultats positifs. Le vaccin contre la grippe à base
de PPV de Medicago a déclenché une forte réponse immunitaire protectrice
contre la souche indonésienne mortelle du virus H5N1 actuellement en
circulation.
"Nous sommes absolument ravis des résultats de cette étude. Notre vaccin
à base de PPV s'avère très prometteur et pourrait jouer un rôle essentiel dans
la réponse de la communauté internationale en cas de pandémie de grippe. Nous
estimons également que notre système d'expression transitoire exclusif nous
permettra d'accélérer notre production de vaccins à base de PPV, à un coût
moindre que nos concurrents utilisant la technique de culture cellulaire", a
déclaré Andy Sheldon, président et chef de la direction de Medicago. "Grâce à
ses PPV et à son système de production à base de plantes, Medicago sera à même
d'aider le système de santé publique à intervenir nettement plus rapidement en
cas d'épidémie. Comme nous poursuivons nos discussions avec d'éventuels
partenaires stratégiques, cet aspect revêt une importance particulière. Au
cours des prochaines semaines, nous initierons une étude dans laquelle notre
vaccin composé de PPV sera évalué pour sa capacité à protéger des souris dans
le cadre d'une épreuve létale."
"Ces études constituent une étape importante vers la production d'un
vaccin pandémique sûr et efficace. Notre vaccin à base de PPV permet de
générer une réponse anticorps protectrice à une dose aussi faible que
1 micro g", a précisé Louis Vézina, Ph.D., chef de la direction scientifique
de Medicago. "De plus, notre capacité à livrer un vaccin en peu de temps
pourrait être d'une importance capitale dans l'éventualité d'une épidémie,
alors qu'il faudrait faire face à une augmentation rapide de la demande à
l'échelle mondiale."
L'objectif des études précliniques menées par Medicago était de
déterminer la dose optimale de son vaccin à base de PPV. Deux modes
d'administration, intramusculaire et intranasal furent évalués avec et sans
adjuvant. L'essai préclinique a été initié par une injection à des souris de
vaccin composé de PPV de Medicago à des doses variant entre 1 micro g et
12 micro g et une injection de rappel a été administrée trois semaines plus
tard. Les résultats ont démontré que l'administration du vaccin à base de PPV
de Medicago générait une importante réponse immunitaire séroprotectrice chez
tous les animaux ayant reçu des doses aussi faibles que 1 micro g. Les
résultats préliminaires ont également démontré une excellente réponse
anticorps même sans l'administration d'un adjuvant. Les études ont été menées
en collaboration avec le Dr Brian Ward de l'Université McGill.
A propos de Medicago Inc.
Medicago est une société de biotechnologie qui se spécialise dans la mise
au point, la production et la commercialisation de vaccins et protéines
thérapeutiques en utilisant un système de production exclusif élaboré à partir
de son expertise en génie génétique des plantes. Sa technologie Proficia offre
une rapidité, une flexibilité et des avantages de coûts susceptibles
d'améliorer considérablement l'accessibilité des nouveaux vaccins et
médicaments biopharmaceutiques tant pour les partenaires de Medicago que pour
les patients.
Enoncés prospectifs
Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent
les attentes actuelles de la société en ce qui a trait à des événements
futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et
incertitudes. Les résultats réels pourraient différer considérablement de ceux
prévus. La société décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés
prospectifs.
La Bourse de croissance TSX ne peut être tenue responsable du bien-fondé
ou de l'exactitude du contenu du présent communiqué.
%SEDAR: 00023641EF c2067
Renseignements: Medicago Inc., Andy Sheldon, Président et chef de la
direction, Tél.: (418) 658-9393; Le Groupe Equicom, Eric Bouchard, Relations
http://www.cnw.ca/fr/releases/archive/October2007/31/c2076.html
avec les investisseurs, Tél.: (514) 844-7997, Courriel:
ebouchard@equicomgroup.com
Medicago communique ses résultats du deuxième trimestre de 2008
QUEBEC, le 28 août /CNW/ - Medicago Inc. (MDG à la Bourse de croissanceTSX) a communiqué aujourd'hui ses résultats d'exploitation et financiers pourle deuxième trimestre terminé le 30 juin 2008. Les états financiers et lerapport de gestion de la société peuvent être consultés à www.sedar.com (http://www.sedar.com/) et àwww.medicago.com (http://www.medicago.com/). << Faits saillants du deuxième trimestre de 2008 - Démonstration de l'efficacité, à des doses très faibles, du vaccin PPV contre une pandémie de grippe H5N1 et d'une activité croisée contre plusieurs souches du virus de la grippe aviaire chez des furets. - Obtention de la qualification cGMP pour les installations de production. - Réception d'un paiement de 500 000 $ d'une société Fortune 100 dont le nom n'a pas été communiqué pour l'atteinte d'une étape importante dans la mise au point. - Nomination de Pierre Labbé au poste de chef de la direction financière et de Brigitte Barbeau à celui de vice-présidente production. Evénements postérieurs à la clôture du trimestre - Obtention d'une subvention non remboursable pouvant atteindre 279 700 $ du Programme d'aide à la recherche industrielle du Conseil national de recherches du Canada (PARI - CNRC) afin de soutenir la mise au point du programme de vaccin PPV contre la grippe saisonnière - Entente avec le parc de biotechnologie du Génopole d'Evry en vue d'évaluer la faisabilité de l'établissement d'une usine de production de vaccins pandémiques en France. >> "Au cours du deuxième trimestre, nous avons découvert que notre vaccinPPV contre une pandémie de grippe H5N1 procure un niveau d'immunoprotectionsignificatif chez les furets après une seule dose de 5 microgrammes, en plusd'offrir un niveau de protection important contre trois des souches les plusmortelles du virus H5N1 après l'injection de deux doses", a indiqué AndySheldon, président et chef de la direction de Medicago. "Nous croyons quecette découverte est significative, car si les résultats obtenus avec lesfurets se répètent chez l'humain, ce vaccin PPV H5N1 pourrait procurer uneprotection après une seule dose. Les vaccins contre le virus H5N1 qui sontactuellement approuvés par la FDA aux Etats-Unis nécessitent deux doses de 90microgrammes. Les furets constituent le modèle animal qui permet de prédireavec le plus d'exactitude l'efficacité des vaccins antigrippaux chez l'humain.Les résultats obtenus avec les furets et l'étude de la toxicité chez l'animalsont les dernières étapes préalables au dépôt d'une demande d'essai cliniqueafin que nous puissions entreprendre notre essai clinique de phase I en 2009",de mentionner M. Sheldon.
"Nos réalisations récentes ont également commencé à attirer l'attentionde nouveaux partenaires potentiels en Europe, en Asie et en Afrique. Ceux-cicroient que notre technologie pourrait leur permettre de faire face à certainsdéfis liés à la production de vaccins et à l'approvisionnement de leur marchéintérieur. C'est dans cette perspective que nous nous sommes entendus avec leparc de biotechnologie du Génopole d'Evry en vue d'évaluer la possibilitéd'établir en France une usine de production de vaccins pandémiques fondés surnotre technologie propriétaire basée sur les plantes", a poursuivi M. Sheldon. Perspectives Medicago effectue actuellement tous les travaux précliniques nécessairesen lien avec son vaccin PPV contre une pandémie de grippe H5N1 afin de pouvoirprésenter une demande d'essai clinique (CTA) auprès de Santé Canada au coursde 2009, ce qui lui permettrait ensuite, selon les commentaires de SantéCanada, de passer à l'étape des essais cliniques chez l'humain. Voiciquelques-unes des prochaines étapes importantes: << - Dépôt en 2009 d'une demande d'essai clinique relative au vaccin de Medicago contre une pandémie de grippe H5N1 auprès de Santé Canada. - Production du vaccin de qualité clinique qui sera utilisé dans le cadre des essais cliniques de phase I. - Début d'un essai clinique de phase I portant sur le vaccin pandémique de la société. - Poursuite des activités de développement commercial avec des partenaires potentiels, dont une société Fortune 100. - Conclusion de l'étude d'immunogénicité chez les souris avec le candidat-vaccin contre la grippe saisonnière dans le courant du premier semestre de 2009. >> Résultats financiers Les revenus d'ententes de recherche ont augmenté de 583 000 $ pour letrimestre terminé le 30 juin 2008 comparativement au trimestre correspondantde 2007. Cette augmentation est liée aux revenus générés par un paiementd'étape versé dans le cadre d'une entente de licence non exclusive signée avecune société Fortune 100 dont le nom n'a pas été communiqué. Pour le semestreterminé le 30 juin 2008, les revenus se sont établis à 2 248 000 $ par rapportà 18 500 $ pour le semestre terminé le 30 juin 2007. Cette hausse s'expliquepar les revenus générés par deux ententes de licence non exclusives signéesavec une société Fortune 100 dont le nom n'a pas été communiqué.
Les dépenses en recherche et développement ("R et D") ont totalisé 1 116000 $ pour le deuxième trimestre de 2008 (2 233 000 $ depuis le début del'exercice), comparativement à 875 000 $ au deuxième trimestre de 2007 (1 615000 $ pour les six premiers mois de 2007). Les dépenses de R et D ont été plusélevées, ce qui est principalement le fait des études précliniques sur levaccin PPV H5N1 de la société qui ont été effectuées au cours de cettepériode.
Les crédits d'impôt à l'investissement ont totalisé 352 000 $ pour letrimestre terminé le 30 juin 2008, soit 42 000 $ de plus que pour le trimestreterminé le 30 juin 2007. Cette variation s'explique par l'augmentation desdépenses de R et D. Pour le semestre terminé le 30 juin 2008, les créditsd'impôt à l'investissement ont augmenté de 305 000 $ et atteint 691 000 $.Cette hausse est attribuable à la réorganisation d'entreprise complétée le 1eravril 2007, laquelle a entraîné la création de nouvelles entités quieffectuent toutes les activités de recherche et développement de la société,ce qui permet de maximiser le montant des crédits.
Les frais d'administration ainsi que les dépenses consacrées àl'expansion des affaires et à la propriété intellectuelle ont augmenté de 133000 $ par rapport au dernier exercice, se fixant à 747 000 $ pour le trimestreterminé le 30 juin 2008. Les variations les plus importantes sont le fait del'augmentation des honoraires des consultants et de la rémunération à based'actions. Pour le semestre terminé le 30 juin 2008, les fraisd'administration ainsi que les dépenses pour le développement des affaires etla propriété intellectuelle ont augmenté de 243 000 $, comparativement à 2007,et atteint 1 434 000 $. Les variations les plus importantes sont liées à lahausse des honoraires des consultants, de la rémunération à base d'actions,des salaires et des travaux à contrat qui ont été impartis.
Les autres charges financières nettes ont totalisé 507 000 $ pour letrimestre terminé le 30 juin 2008, soit 305 000 $ de plus que pour la mêmepériode en 2007. Cette hausse s'explique par l'augmentation des taux d'intérêtsur les emprunts bancaires, l'augmentation de l'amortissement sur les frais definancement reportés et l'absence de subventions en 2008, alors que cellesobtenues en 2007 représentaient 159 000 $. Conséquemment, depuis le début del'exercice, les autres charges financières nettes ont augmenté de 437 000 $ etatteint 896 000 $.
La perte consolidée pour le trimestre terminé le 30 juin 2008 s'estchiffrée à 1 577 000 $, ou 0,05 $ par action (de base et diluée),comparativement à une perte de 1 550 000 $, ou 0,09 $ par action (de base etdiluée) en 2007. Pour le semestre terminé le 30 juin 2008, la perte consolidées'est élevée à 1 902 000 $, ou 0,07 $ par action (de base et diluée), parrapport à une perte de 3 197 000 $, ou 0,18 $ par action (de base et diluée),en 2007.
Au 30 juin 2008, la société avait un actif consolidé de 7,9 M$, ce quicomprend une trésorerie et des équivalents de 0,9 M$, comparativement à unactif consolidé de 6,7 M$, dont une trésorerie et des équivalents de 0,2 M$,au 31 décembre 2007. Medicago Inc. Medicago s'est donné pour mandat de fournir des vaccins très efficaces etabordables reposant sur ses technologies exclusives de particulespseudo-virales et de fabrication. Medicago met au point des vaccins àparticules pseudo-virales visant une protection contre une pandémie de grippeH5N1; pour ce faire, elle fait appel à un système d'expression transitoire quiproduit des antigènes de vaccins recombinants dans des plantes nontransgéniques. Cette technologie a le potentiel d'offrir des avantages enmatière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Ellepourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les tests en près d'un moisaprès l'identification et la réception des séquences génétiques d'une souchepandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la populationavant que la première vague d'une pandémie ne frappe et de fournir de grandesquantités de vaccins sur le marché mondial. Pour obtenir de plus amplesrenseignements sur Medicago, veuillez consulter le site www.medicago.com (http://www.medicago.com/). Enoncés prospectifs Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètentles attentes actuelles de la société en ce qui a trait à des événementsfuturs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques etincertitudes. Les résultats réels pourraient différer considérablement de ceuxprévus. La société décline toute obligation de mettre à jour ces énoncésprospectifs. << La Bourse de croissance TSX ne peut être tenue responsable du bien-fondé ou de l'exactitude du contenu du présent communiqué. >> %SEDAR: 00023641EFRenseignements: Medicago, Inc., Andy Sheldon, Président et chef de ladirection, (418) 658-9393; Medicago Inc., Pierre Labbé, Vice-président et chefde la direction financière, (418) 658-9393
Medicago vient d’effectuer une percée majeure dans le processus de fabrication d’un candidat-vaccin contre le virus de la grippe aviaire H5N1. La biotech de Québec spécialisée dans la génétique des plantes a réussi à produire son vaccin sur des feuilles de tabac.
Une percée scientifique qui arrive à un moment propice puisque les foyers de grippe aviaire identifiés en Asie et en Europe de l’Est circulent toujours. Pour l’instant, le virus se transmet difficilement à l’homme. Néanmoins au cours des quatre dernières années, quelques dizaines de personnes ont été victimes du H5N1. Or les scientifiques du monde entier craignent toujours une mutation du virus qui pourrait entraîner une pandémie.
« Il est certain que notre expertise est unique et pourrait s’avérer utile en cas de pandémie » a mentionné, hier, le président de Medicago, Andy Sheldon. C’est pourquoi l’entreprise a fait breveter sa plateforme technologique.
Contrairement aux procédés traditionnels de fabrication des vaccins sur des œufs, Medicago n’utilise pas de virus vivant. « Nous, on ne travaille qu’avec le code génétique des virus. Ce qui rend notre procédé extrêmement sécuritaire », indique M. Sheldon.
Grosso modo, les plantes sont codées en laboratoire avec le virus. Par la suite, ces mêmes plantes sécrètent naturellement une sphère protectrice que les scientifiques appellent particules pseudo-virales. « Et ce sont ces particules qui se retrouvent dans notre vaccin, poursuit M. Sheldon. Par rapport aux vaccins traditionnels, les particules pseudo-virales ont l’avantage, dit-il, de renforcer l’immunité et donc d’augmenter la protection contre la maladie. »
Selon le président de Medicago, les résultats obtenus jusqu’ici sont impressionnants et marquent une évolution importante pour Medicago. « La prochaine étape sera de voir la capacité de protéger du vaccin sur les animaux. » Médicago a déjà amorcé des essais précliniques sur son vaccin dont les résultats seront publiés dans quelques semaines.
D’autres applications
Andy Sheldon affirme aussi que leur plateforme technologique pourrait servir à guérir d’autres maladies comme la malaria ou le sida. « Étant donné que notre procédé de fabrication est très rapide — un mois au lieu de quatre pour les vaccins traditionnels —, il est donc moins coûteux. Et avec nos installations, nous pourrions fabriquer rapidement 30 millions de doses. »
Medicago a effectué une levée de fonds de 2 millions $ en mai dernier pour lancer ses recherches sur le vaccin contre la grippe aviaire. L’entreprise qui est inscrite à la Bourse de croissance de Toronto sous le symbole TSX-V : MDG, a cloturé la séance d’hier à 32 ¢.
Medicago dévoile ses résultats pour l'exercice 2006
http://www.lesaffaires.com/article/7/comm/2007-04-17/438285/medicago-devoile-ses-resultats-pour-lexercice-2006.fr.html
QUÉBEC, le 17 avril /CNW/ - Medicago Inc. (MDG à la Bourse de croissance TSX), entreprise qui met au point des solutions innovantes pour la production de vaccins et de protéines thérapeutiques à partir de plantes, a dévoilé aujourd’hui ses résultats opérationnels et financiers pour l’exercice terminé le 31 décembre 2006.
QUÉBEC, le 17 avril /CNW/
Medicago Inc. (MDG à la Bourse de croissance TSX), entreprise qui met au point des solutions innovantes pour la production de vaccins et de protéines thérapeutiques à partir de plantes, a dévoilé aujourd’hui ses résultats opérationnels et financiers pour l’exercice terminé le 31 décembre 2006.
Faits saillants de 2006
Premier appel public à l’épargne (PAPE) et inscription à la Bourse de
croissance TSX
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Le 30 août dernier, nous avons complété notre PAPE sur la Bourse de croissance TSX.
Expression de deux antigènes majeurs des vaccins contre la grippe
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Nous avons exprimé les principaux antigènes responsables de développer l’immunisation contre la grippe et, pour un de ces antigènes, il a été démontré dans une étude animale, qu’il stimulait efficacement le système immunitaire.
Les résultats d’une étude animale pour le second antigène sont attendus dans le deuxième trimestre de 2007.
Atteinte de jalons avec la société Acambis LLC
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Nous avons continué de progresser avec notre partenaire Acambis et avons atteint tous les jalons prévus au contrat jusqu’à maintenant.
Résultats positifs d’études sur les animaux pour MED-205 (réduction du
taux de cholestérol)
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Nous avons obtenus des résultats positifs encourageants pour notre produit en développement pour la réduction du taux de cholestérol, MED-205, en démontrant lors de deux études animales une diminution du cholestérol total et des triglycérides. Ces résultats se comparent favorablement avec des produits déjà sur le marché.
"Nous sommes satisfaits de nos résultats pour l’ensemble de l’exercice 2006 car nous avons réussi à atteindre les objectifs que nous nous étions fixés au moment de notre premier appel public à l’épargne en août dernier", a indiqué
Andy Sheldon, président et chef de la direction de Medicago.
"Nous avons franchi des étapes cruciales sur le plan scientifique en relation avec notre programme de production de protéines, au sein duquel l’expression de la neuraminidase et de l’hémagglutinine représente des réalisations majeures qui nous permettront d’aborder le marché en pleine expansion des vaccins antigrippaux.
Notre jeune société a prouvé qu’elle peut mener des programmes de développement technologique uniques, tout en respectant les délais établis et en consolidant ses partenariats en place. En 2007, nous apporterons le même soin à nos activités quotidiennes afin de réaliser les prochaines percées scientifiques menant à la production de protéines à partir de plantes et nous continuerons à rehausser le profil de notre entreprise afin de conclure de nouveaux partenariats stratégiques."
Perspectives
<< La société prévoit franchir les étapes scientifiques nécessaires pourdébuter les premiers essais cliniques chez l’humain relatifs aux vaccinsproduits à partir de plantes en 2008. Voici d’autres événements clés attendusen 2007 et 2008 : - Conclusion d’études précliniques sur un vaccin contre le H5N1 - Dépôt d’un premier IND pour un vaccin contre le H5N1 - Résultats d’études cliniques de phase I - Signature de nouveaux partenariats stratégiques >>
Résultats financiers
Pour l’exercice terminé le 31 décembre 2006, les revenus ont totalisé 156 000 $ comparativement à 566 000 $ en 2005. Cette baisse s’explique par l’arrivée à terme en 2005 d’ententes conclues en 2004 avec deux clients qui avaient généré des revenus de 516 000 $ pendant l’exercice 2005. Cette baisse a été en partie annulée par les revenus plus élevés tirés d’ententes mises en place en 2005, lesquels se sont chiffrés à 86 000 $, de même que par une nouvelle entente conclue en 2006 dont les revenus s’établissent à 20 000 $.
Les dépenses de l’exercice terminé le 31 décembre 2006 ont totalisé 7 914 000 $ par rapport à 7 123 000 $ pour l’exercice terminé le 31 décembre 2005.
Pour l’exercice terminé le 31 décembre 2006, les frais de recherche et développement se sont établis à 4 260 000 $, en baisse de 606 000 $ par rapport à l’exercice 2005. Ce recul s’explique principalement par la diminution des salaires et des traitements, ainsi que par le recul des honoraires de consultation professionnelle.
Pour obtenir de plus amples renseignements sur la société, notamment son rapport de gestion et ses résultats financiers, veuillez consulter le site de SEDAR, à l’adresse www.sedar.com (http://www.sedar.com/).
À propos de Medicago
Medicago est une société de biotechnologie qui se spécialise dans la mise au point, la production et la commercialisation de vaccins et de protéines thérapeutiques en utilisant un système de production exclusif élaboré à partir de son expertise en génie génétique des plantes.
Sa technologie Proficia offre une rapidité, une flexibilité et des avantages de coûts susceptibles d’améliorer considérablement l’accessibilité des nouveaux vaccins et médicaments biopharmaceutiques tant pour les partenaires de Medicago que pour les patients. La société développe son propre portfolio de vaccins et elle a également des ententes de collaboration, notamment avec Acambis PLC (ACM au London Stock Exchange - www.acambis.com (http://www.acambis.com/)), portant sur la mise au point de plusieurs produits.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent les attentes actuelles de la société en ce qui a trait à des événements futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Les résultats réels pourraient différer considérablement de ceux prévus. La société décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés prospectifs.
La Bourse de croissance TSX ne peut être tenue responsable du bien-fondéou de l’exactitude du contenu du présent communiqué.
Investissement de 15 975 000 $ de Philip Morris International dans Medicago
QUEBEC, le 22 sept. /CNW/ - Medicago Inc. ("Medicago") (MDG à la Bourse
de croissance TSX) a annoncé aujourd'hui la signature le 19 septembre 2008
d'une lettre d'intention non exécutoire avec Philip Morris International Inc.
("PMI") relativement à un placement privé de 45 millions d'unités (les
"unités") au prix unitaire de 0,355 $, pour un produit de 15 975 000 $. Le
produit du placement privé sera utilisé pour financer la suite des activités
de mise au point des vaccins de Medicago contre une pandémie de grippe et
contre la grippe saisonnière.
"Nous sommes très heureux d'élargir notre relation avec PMI qui était
précédemment identifiée comme la compagnie du Fortune 100 dans nos communiqués
de presse du 19 décembre 2007, 7 février 2008 et 7 avril 2008. Cet
investissement témoigne de leur engagement et de leur confiance dans notre
technologie propriétaire basée sur les plantes", a indiqué Andy Sheldon,
président et chef de la direction de Medicago. "L'opération nous permettra
d'obtenir les capitaux nécessaires pour poursuivre la mise au point de
candidats vaccins et d'aller chercher l'expertise supplémentaire pour
améliorer nos technologies de production de vaccins."
Chaque unité, dont le prix a été fixé à 0,355 $ consiste en une action
ordinaire (les "actions ordinaires") et en un bon de souscription d'actions
ordinaires de Medicago (les "bons de souscription"). Le prix par unité
représente une prime de 18,33 % par rapport au cours moyen pondéré en fonction
du volume des actions ordinaires de Medicago pour la période de vingt jours de
bourse prenant fin le 18 septembre 2008. Chaque bon de souscription ("bon de
souscription") permettra à son détenteur d'acheter une action pendant une
période de 24 mois suivant la date de clôture à un prix équivalent à :
(i) 0,375 $ CA au cours de la première année suivant la date d'émission des
bons de souscription et (ii) 0,405 $ au cours de la deuxième année suivant la
date d'émission des bons de souscription (le "prix d'exercice des bons de
souscription"). Les actions ordinaires, les bons de souscription et les
actions ordinaires sous-jacentes aux bons de souscription seront soumis à une
période de détention obligatoire de quatre mois. Après la clôture, PMI
détiendra une participation représentant 49,9 % des actions ordinaires de
Medicago alors en circulation, 45 millions de bons de souscription lui
permettant d'acquérir 45 millions d'actions ordinaires et 2 000 000 de bons de
souscription acquis à la signature de l'accord de licence non-exclusif en
février 2008 lui permettant d'acquérir 2 millions d'actions ordinaires.
Toute la documentation nécessaire doit être signée au plus tard le
3 novembre 2008 et est soumise à l'approbation de la Bourse de croissance TSX
de même qu'aux conditions de clôture habituelles, notamment la réalisation par
PMI d'un contrôle préalable avant la clôture. Medicago doit également obtenir
l'autorisation de ses actionnaires. C'est pourquoi Medicago prévoit tenir dès
que possible une assemblée extraordinaire pour soumettre l'opération projetée
à l'examen et au vote de ses actionnaires.
Le présent communiqué ne constitue ni une offre de vente, ni la
sollicitation d'une offre d'achat des titres de Medicago aux Etats-Unis. Ces
titres n'ont pas été et ne seront pas enregistrés en vertu de la Securities
Act of 1933 des Etats-Unis dans sa version modifiée (la "Securities Act des
Etats-Unis") ni en vertu des lois sur les valeurs mobilières de tout autre
Etat. Ils ne peuvent être offerts ni vendus aux Etats-Unis ou à des citoyens
des Etats-Unis à moins qu'ils n'aient été enregistrés en vertu de la
Securities Act des Etats-Unis et des lois d'Etat sur les valeurs mobilières
qui sont applicables ou qu'ils fassent l'objet d'une exemption à ces
obligations d'enregistrement.
Medicago Inc.
Medicago s'est donné pour mandat de fournir des vaccins très efficaces et
abordables reposant sur ses technologies exclusives de particules
pseudo-virales et de fabrication. Medicago met au point des vaccins à
particules pseudo-virales visant une protection contre une pandémie de grippe
H5N1; pour ce faire, elle fait appel à un système d'expression transitoire qui
produit des antigènes de vaccins recombinants dans des plantes non
transgéniques. Cette technologie a le potentiel d'offrir des avantages en
matière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Elle
pourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les tests en près d'un mois
après l'identification et la réception des séquences génétiques d'une souche
pandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la population
avant que la première vague d'une pandémie ne frappe et de fournir de grandes
quantités de vaccins sur le marché mondial. Pour obtenir de plus amples
renseignements sur Medicago, veuillez consulter le site www.medicago.com (http://www.medicago.com/).
Philip Morris International
Philip Morris International Inc. (PMI) est l'une des plus grandes
entreprises spécialisées dans le tabac au monde et détient sept des quinze
plus grandes marques au monde, incluant Marlboro; la marque numéro un au
monde. En 2007, elle détenait 15,6 % des parts du marché international de la
cigarette hors Etats-Unis et employaient plus de 75 000 personnes à travers le
monde et vendaient leurs produits dans plus de 160 pays. Pour plus
d'information, veuillez visiter le site www.pmintl.com (http://www.pmintl.com/).
Enoncés prospectifs
Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent
les attentes actuelles de la société en ce qui a trait à des événements
futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et
incertitudes. Les résultats réels pourraient différer considérablement de ceux
prévus. La société décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés
prospectifs.
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La Bourse de croissance TSX ne peut être tenue responsable du bien-fondé
ou de l'exactitude du contenu du présent communiqué.
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Le vaccin du H5N1 VLP du Medicago démontre l'activité hétérospécifique contre des contraintes multiples de la grippe aviaire dans le modèle principal d'animal de furet
Traduction machine
QUEBEC CITY, QUÉBEC--(Marketwire - 25 juin 2008) - Medicago Inc. (ENTREPRISE de TSX : MDG) a aujourd'hui annoncé des résultats positifs additionnels pour le vaccin de l'influenza aviaire VLP du H5N1 de la compagnie d'une étude préclinique d'immunogénicité réalisée dans les furets, le modèle animal le plus prédictif pour évaluer l'efficacité des vaccins de grippe chez l'homme. Le vaccin du H5N1 VLP de la compagnie a induit des niveaux élevés des anticorps qui ont neutralisé des contraintes du virus H5N1 de circulation au delà de la contrainte employée pour développer le vaccin original. L'activité hétérospécifique a été démontrée contre trois des contraintes les plus mortelles de H5N1 : la contrainte de la Turquie (clade 2.2), la contrainte d'Anhui (clade 2.3) et la contrainte du Vietnam (clade 1).
« Ces données promeuvent le point culminant les avantages compétitifs de notre vaccin de propriété industrielle de grippe aviaire. Non seulement avons-nous pu démontrer l'efficacité de notre vaccin aux doses très basses, nous avons maintenant démontré que notre vaccin offre la large protection contre une série de contraintes de ce virus mortel, » avons dit Andy Sheldon, Président et Directeur Général de Medicago. « Ces propriétés uniques, combinées avec la vitesse de notre plate-forme vaccinique de production, devraient prouver fortement attrayant aux gouvernements et aux établissements cherchant à développer des réserves de vaccin et la planification universelle de la façon la plus décisive et la plus efficace possible. »
L'objectif de l'étude du Medicago était de déterminer le dosage optimal pour son vaccin de H5N1 VLP dans les furets. Au début de l'étude, des furets ont été vaccinés avec une gamme des doses du vaccin du VLP de la compagnie fait à partir d'une contrainte indonésienne de l'influenza H5N1 aviaire. Une immunisation de propulseur a été administrée après trois semaines. Les résultats ont démontré que les furets vaccinés avec les 5 microgrammes de dose ont répondu à tous les critères de CHMP (le Comité d'Union européenne pour les produits pharmaceutiques pour l'usage humain) pour d'autres contraintes H5N1 après la deuxième dose avec 100% des furets ayant un titre de l'inhibition d'hémagglutination (HAI) plus grand que le 1:40 pour la contrainte de la Turquie, et 80%, pour les contraintes d'Anhui et du Vietnam. Ces critères ont placé par le CHMP pour l'approbation des vaccins saisonniers de grippe dans l'Union européenne sont employés couramment pour évaluer des immuno-réactions de nouveaux vaccins universels de grippe chez l'homme. Dans le cas des furets, ces critères sont utiles pour prévoir les doses effectives qui devraient être examinées chez l'homme.
Au sujet du Medicago
Le Medicago est commis pour fournir fortement - les vaccins efficaces et accessibles basés sur la particule de type viral de propriété industrielle (VLP) et les technologies manufacturières. Le Medicago développe des vaccins de VLP pour se protéger contre la grippe H5N1 universelle, utilisant un système d'expression transitoire qui produit les antigènes vacciniques de recombinaison aux usines non-transgéniques. Cette technologie a le potentiel d'offrir des avantages de vitesse et de coût au-dessus des technologies concurrentielles. Elle pourrait livrer un vaccin pour examiner en environ mois après l'identification et la réception des ordres génétiques d'une contrainte universelle. Ce délai de production a le potentiel de permettre la vaccination de la population avant la première vague des grèves d'une pandémie et de fournir de grands volumes d'antigènes vacciniques au marché mondial. Les informations supplémentaires au sujet du Medicago sont disponibles chez www.medicago.com.
Rapports progressistes
Ce communiqué de presse contient les rapports progressistes qui reflètent les espérances courantes du Medicago concernant de futurs événements. Les rapports progressistes impliquent des risques et des incertitudes. Les résultats réels ont pu différer matériellement de ceux projetés ci-dessus. Le Medicago dément n'importe quelle obligation de mettre à jour ces rapports progressistes.
L'échange d'entreprise de TSX n'assume aucune responsabilité du contenu ou de l'exactitude de ce communiqué de presse.
Medicago's H5N1 VLP Vaccine Demonstrates Cross-Reactivity Against Multiple Strains of Avian Flu in Key Ferret Animal Model
QUEBEC CITY, QUEBEC--(Marketwire - June 25, 2008) - Medicago Inc. (TSX VENTURE:MDG) today announced additional positive results for the Company's H5N1 Avian Influenza VLP vaccine from a preclinical immunogenicity study performed in ferrets, the most predictive animal model for evaluating the effectiveness of influenza vaccines in humans. The Company's H5N1 VLP vaccine induced high levels of antibodies that neutralized strains of H5N1 circulating virus beyond the strain used to develop the original vaccine. Cross-reactivity was demonstrated against three of the deadliest strains of H5N1: the Turkey strain (clade 2.2), the Anhui strain (clade 2.3) and the Vietnam strain (clade 1).
"These data further highlight the competitive advantages of our proprietary avian flu vaccine. Not only have we been able to demonstrate the efficacy of our vaccine at very low doses, we have now demonstrated that our vaccine offers broad protection against a variety of strains of this deadly virus," said Andy Sheldon, President and CEO of Medicago. "These unique properties, combined with the speed of our vaccine production platform, should prove highly attractive to governments and institutions seeking to develop vaccine stockpiles and pandemic planning in the most efficient and effective manner possible."
The objective of Medicago's study was to determine the optimal dosage for its H5N1 VLP vaccine in ferrets. At the start of the study, ferrets were vaccinated with a range of doses of the Company's VLP vaccine made from an Indonesian strain of H5N1 Avian Influenza. A booster immunization was administered after three weeks. The results demonstrated that ferrets vaccinated with the 5 micrograms dose met all CHMP (European Union Committee for Medicinal Products for Human Use) criteria for other H5N1 strains after the second dose with 100% of the ferrets having an hemagglutination inhibition (HAI) titer greater than 1:40 for the Turkey strain, and 80%, for the Anhui and Vietnam strains. These criteria set by the CHMP for the approval of seasonal flu vaccines in the European Union are widely used to assess immune responses of new pandemic influenza vaccines in humans. In the case of ferrets, these criteria are useful to predict effective doses that should be tested in humans.
About Medicago
Medicago is committed to provide highly effective and affordable vaccines based on proprietary Virus-Like Particle (VLP) and manufacturing technologies. Medicago is developing VLP vaccines to protect against H5N1 pandemic influenza, using a transient expression system which produces recombinant vaccine antigens in non-transgenic plants. This technology has potential to offer advantages of speed and cost over competitive technologies. It could deliver a vaccine for testing in about a month after the identification and reception of genetic sequences from a pandemic strain. This production time frame has the potential to allow vaccination of the population before the first wave of a pandemic strikes and to supply large volumes of vaccine antigens to the world market. Additional information about Medicago is available at www.medicago.com.
Forward Looking Statements
This press release contains forward-looking statements which reflect Medicago's current expectations regarding future events. The forward-looking statements involve risks and uncertainties. Actual results could differ materially from those projected herein. Medicago disclaims any obligation to update these forward-looking statements.
The TSX Venture Exchange assumes no responsibility for the content or accuracy of this press release.
http://www.marketwire.com/mw/release.do?id=872708
Medicago fournit une mise à jour des jalons récemment franchis
QUEBEC, le 30 juill. /CNW/ - Medicago Inc. (TSX-V:MDG) a annoncé aujourd'hui les principaux jalons franchis par la société au cours des sept premiers mois de l'exercice financier 2008.
"Depuis que nous avons amorcé le développement préclinique de notre vaccin PPV contre le virus de la grippe aviaire H5N1, nous avons franchi tousles jalons fixés dans le cadre de ce programme, comme le montrent les excellents résultats provenant d'études d'immunogénicité réalisées sur des souris et des furets, la qualification cGMP de notre usine de fabrication etla subvention que le CNRC nous a accordée pour la mise au point de notre vaccin saisonnier", a déclaré Andy Sheldon, président et chef de la direction de Medicago. "Par ailleurs, la signature de deux contrats de licence avec une entreprise inscrite au Fortune 100, ainsi que la conclusion d'une entente avec le parc de biotechnologie du Genopole d'Evry visant à évaluer l'établissement d'une usine de production d'un vaccin pandémique en France, démontrent bien les progrès que nous avons réalisés sur le plan de la commercialisation au niveau mondial de notre technologie de production dans les plantes. Nous allons continuer de fixer des jalons clairs et précis que nous nous efforcerons de franchir selon l'échéancier, et ce, afin de faire avancer rapidement notre pipeline et d'augmenter la valeur pour nos actionnaires".
Signature d'un contrat de licence non exclusive avec une entreprise inscrite au Fortune 100.
En février 2008, Medicago a signé un contrat de licence non exclusive de 2 millions $ avec une entreprise inscrite au Fortune 100, ayant pour but le développement et la commercialisation de la technologie de production basée sur les plantes de la société . Ce nouveau contrat vient valider l'attrait qu'exerce la plateforme technologique de Medicago sur d'importantes entreprises, en plus de souligner la capacité de la société d'accroître lavaleur pour les actionnaires au moyen de collaborations non exclusives et de licences de technologie de recherche et développement.
100 % de protection démontré chez les souris avec le vaccin pandémique.
En mars 2008, le vaccin PPV contre le virus de la grippe aviaire H5N1 dela société a procuré à des souris 100 % de protection contre une épreuve mortelle avec le virus vivant H5N1. De plus, il a démontré un potentiel de protéger contre trois des souches les plus mortelles de grippe pandémique. La mutation que subit le virus H5N1 au fil du temps s'est avérée un important obstacle à la mise au point de vaccins contre une grippe pandémique. Par conséquent, une protection multiple ainsi que la rapidité de mise au point et de fabrication sont cruciales pour le développement de ces vaccins. Ces résultats sont une première démonstration de la protection que peut procurer le vaccin PPV de la société contre un virus vivant. Sa capacité à protéger contre différentes souches du virus H5N1 en circulation, améliore également les chances d'obtenir une protection à plus large spectre.
Obtention de la qualification cGMP des installations de production
En avril 2008, la société a réalisé la qualification cGMP ("Current Good manufacturing Practices" ou "bonnes pratiques de fabrication") de ses installations de production. La qualification cGMP représente un grand défi pour toutes les entreprises, mais s'avère aussi un jalon technique des plus importants pour le vaccin PPV contre le virus H5N1 puisqu'il s'agit d'uneexigence préalable à la production des lots cliniques requis pour laréalisation d'essais cliniques de phase I chez les humains.
Démonstration d'une efficacité à très faibles doses et d'une protection à large spectre du vaccin PPV H5N1 expérimental chez les furets
Le furet est le modèle animal présentant le plus grand nombre de caractéristiques prédictives de l'efficacité des vaccins contre la grippe chezles humains. En juin 2008, la société a annoncé que son vaccin PPV était l'undes premiers vaccins contre une pandémie de grippe à démontrer qu'il pourraitprocurer une immunoprotection significative chez les furets après une seuledose, en plus de fournir une réaction croisée contre trois des souches lesplus mortelles du virus H5N1, et ce, après l'injection de deux doses. Si lesrésultats obtenus avec les furets se répètent chez les humains, le vaccin PPVH5N1 de la société pourrait procurer une protection élevée (jusqu'à 100 %) après une seule dose de 5 microgrammes. Les vaccins contre le virus H5N1 quisont actuellement approuvés par la FDA aux Etats-Unis nécessitent deux doses de 90 microgrammes.
Obtention d'une subvention du CNRC pour la mise au point du vaccin contre la grippe saisonnière
En juillet 2008, la société recevait une subvention non remboursable pouvant aller jusqu'à 279 700 $ du Programme d'aide à la recherche industrielle du Conseil national de recherches du Canada (PARI - CNRC) afin des outenir la mise au point du programme de vaccin PPV contre la grippe saisonnière. La mise au point d'un vaccin candidat contre la grippe saisonnière correspond à la stratégie d'expansion du portefeuille de produits de la société. L'actuel marché mondial des vaccins contre la grippe saisonnière est évalué à approximativement à 400 millions de doses par année. Comme dans le cas du vaccin contre la grippe pandémique de Medicago, le vaccin contre la grippe saisonnière de la société devrait offrir des avantages sur le plan de la rapidité et des coûts de production comparativement aux technologies concurrentes actuelles. Il devrait donc bien se positionner ausein de ce marché en plein essor.
Conclusion d'une entente en vue d'évaluer la faisabilité d'établir une usine de production de vaccins pandémiques en France
La société, en collaboration avec le parc de biotechnologie du Genopoled'Evry, réalisera une étude de faisabilité quant à l'établissement d'une usine de production d'un vaccin en France. Seules quelques régions du globe ont actuellement accès à des installations de production de vaccins contre la grippe. En cas de pandémie, les frontières fermeront afin d'empêcher le virus de se propager à d'autres pays, et les provisions de vaccins seront utilisées par chaque pays afin d'assurer la protection de leurs propres citoyens. La capacité de produire et de livrer rapidement et de manière rentable de grandes quantités de vaccins pandémiques est l'un des principaux avantages de la technologie de Medicago, et a d'ailleurs entraîné des discussions avec plusieurs pays d'Europe, d'Asie et d'Afrique en vue d'établir des installations de production locale de vaccins.
Medicago
Medicago s'est donné pour mandat de fournir des vaccins très efficaces et abordables reposant sur ses technologies exclusives de particules pseudo-virales et de fabrication. Medicago met au point des vaccins à particules pseudo-virales visant une protection contre une pandémie de grippe H5N1; pour ce faire, elle fait appel à un système d'expression transitoire qui produit des antigènes de vaccins recombinants dans des plantes non transgéniques. Cette technologie a le potentiel d'offrir des avantages en matière de vitesse et de coûts par rapport aux technologies concurrentes. Elle pourrait permettre de produire un vaccin prêt pour les tests en près d'un mois après l'identification et la réception des séquences génétiques d'une souche pandémique. Cette rapidité de production permettrait de vacciner la population avant que la première vague d'une pandémie ne frappe et de fournir de grandes quantités de vaccins sur le marché mondial. Pour obtenir de plus amples renseignements sur Medicago, veuillez consulter le site www.medicago.com (http://www.medicago.com/).
Enoncés de nature prospective
Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective quicorrespondent aux attentes actuelles de Medicago en ce qui a trait à de futurs événements. Ces énoncés de nature prospective impliquent des risques et de sincertitudes. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux projetés aux présentes. Medicago se dégage de toute obligation d'actualiser ces énoncés de nature prospective. La Bourse de croissance TSX décline toute responsabilité quant au contenu et à la précision de ce communiqué de presse. %SEDAR: 00023641EF c8318
Renseignements: Medicago, Inc.: Andy Sheldon, Président et chef de ladirection, (418) 658-9393; Relations avec les investisseurs: The Equicom GroupInc., Arianna Vanin, (514) 844-4680, avanin@equicomgroup.com (avanin@equicomgroup.com)
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